特長

MaestroSafe™ Nucleic Acid Loading Dyeは、dsDNAまたはssDNAの場合は 緑色の蛍光を発し、RNAの場合は赤色の蛍光を発します。この色素には、 １つの励起(470nm)と２つの発光スペクトル(520nmおよび635nm)があります。
英国：エジンバラ大学提供

UV＋EtBrとLED＋MaestroSafe™ を比較したクローニング効率

クローニング効率テストによると、EtBrで染色され、UV光で露光されたDNAは、クローニング効率を低下させます。一方、 MaestroSafe™ とLED光の組み合わせはより優れたクローニング効率を示します。

使用方法

１： Working Solution の作成
ランニングバッファー（TBE または TAE）10 に対して、 MaestroSafe™️ を１の比率で加えます。
この溶液は、4℃で約１か月保存が可能ですが、経日的に徐々に感度が低下します。
用事調製とすることをお薦めします。

２：ゲル作成
通常の方法で目的濃度のゲルを作成します。この時、MaestroSafe™️は加えないで下さい。

３：DNA の染色（色素の結合）
DNAサンプルにローディングバッファーを加えた溶液 10μl に、
上記１で作成した Working Solution を 1μl加え、混和後3-5 分間室温で静置し、
DNA へ色素を結合させます。

４：アガロースゲルに適量アプライし電気泳動後、LED光で発光。

※DNA濃度により、MaestroSafe™️の結合の量に誤差が生じる可能性があります。
その結果、発光の強弱が見られる場合がありますので、先にサンプル品で試されることをお勧めします。

◆PCR 産物などの場合に見られますが、DNA 濃度が高い場合には、バンドがスメアになる事があります。